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Un agente virtual podrá guiar a pacientes con depresión en su recuperación


A Silhouette of Sadness

A Silhouette of Sadness (Photo credit: Wikipedia)

El proyecto Help4Mod, en el que colaboran la Universidad Politécnica de Valencia (UPV) y la Universidad Jaume I (UJI) de Castellón, ha desarrollado un innovador agente virtual que interactúa con el paciente con depresión para guiarlo en su terapia diaria y motivarlo para promover su fidelidad al tratamiento.

Los avances logrados con este proyecto han sido presentados hoy en el marco del primer taller sobre Tecnologías de la Informaciónaplicadas a la salud mental celebrado hoy en Valencia.

En el mismo foro se han presentado los últimos resultados del proyecto OPTIMI, que ha desarrollado un prototipo de herramienta informática capaz de predecir con un 85 % de fiabilidad el riesgo de padecer una depresión.

Expertos internacionales de ambos proyectos se han reunido hoy en Valencia para compartir su visión sobre el uso de la realidad virtual, el desarrollo y adaptación de sensores no invasivos para la monitorización continua y a distancia de pacientes o la interacción hombre-máquina en el tratamiento de pacientes con depresión.

Cofinanciado por la Comisión Europea, en el proyecto Help4Mod trabaja en el desarrollo de una plataforma tecnológica para dar soporte al tratamiento clínico a distancia de personas diagnosticadas con depresión mayor.

Ha contado con la participación del grupo IBIME-ITACA de la UPV en el desarrollo de algoritmos de análisis para el reconocimiento e identificación de patrones que ayuden a inferir información clínicamente relevante a partir de los datos originados en los sensores de actividad física y de sueño.

El investigador de este grupo, Juan Miguel Martínez, ha explicado que el sistema “traslada a un agente virtual lo que dicen psicólogos y psiquiatras para la recuperación” de los pacientes y está preparado para “guiar en la recuperación de una depresión” y lograr un tratamiento “más continuado”.

Help4Mod ha desarrollado también un sistema de monitorización para recabar información sobre el estado de ánimo, pensamientos, actividad física y de sueño y características de voz en los pacientes y trabaja en un sistema de soporte a la decisión.

“El médico pauta qué tiene que hacer el sistema y, después de monitorizar la actividad del paciente y ver cómo está, el sistema envía al especialista información clínicamente relevante para que conozca el estado del paciente”, ha agregado.

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http://cpi.upv.es/area-de-medios/noticias/i/52808/486/un-agente-virtual-podra-guiar-a-pacientes-con-depresion-en-su-recuperacion

Dolor crónico


El dolor Crónico es aquella sensación de malestar que dura más de seis meses y que no responde a las terapias convencionales para su control, como son la cirugía, medicamentos, reposo,  fisioterapia u otros medios. Cuando se llega a esta etapa se puede considerar que el dolor ha dejado de ser un síntoma para convertirse en una enfermedad.

Hay que mencionar que algunos autores refieren que dolor crónico es aquel que dura más de tres meses o supera el lapso normal de recuperación.

El dolor crónico es una entidad que según cálculos en los Estados Unidos afecta a la mitad de la población presentándolo en alguna parte del cuerpo. En México se cree que la cifra puede ser igual. El dolor crónico puede durar años y ocasiona graves daños en la calidad de vida de la persona y aunque muchas enfermedades producen dolor por el daño en los órganos que afectan, el síndrome de dolor crónico carece de causa física identificable y este se declara con tal, cuando el enfermo se somete a exámenes de todo tipo y aparentemente no hay una causal que lo justifique.

Fuente: Entorno Médico

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Detección del cáncer de piel 2.0


En Medica 2011, FotoFinder presenta el futuro de la detección temprana del cáncer de piel. Al centro de la atención está el rápido intercambio diagnóstico entre médicos, mediante el uso de la tecnología de comunicaciones móviles.

Con handyscope para iPhone y la correspondiente aplicación, FotoFinder ha vinculado la dermoscopia con la tecnología para smartphones.

Ahora, la nueva plataforma online Hub permite que los médicos suban las imágenes de handyscope a su espacio privado en la base de datos en Internet, mediante una conexión segura, fin de almacenarlas y solicitar una calificación por parte de expertos internacionales en cáncer de piel. Los lunares sospechosos pueden ser enviados de inmediato a los expertos, para confirmar el diagnóstico inicial con una segunda opinión.

Esto abre nuevas posibilidades para la teledermatología: también los pacientes que no tienen acceso a especialistas pueden obtener una mejor calidad de diagnóstico en el caso de un presunto cáncer de piel. Pueden aprovechar la red de su médico y contar con un diagnóstico rápido y preciso. Gracias a la detección temprana del cáncer de piel, es posible mejorar sustancialmente las posibilidades de curación.

“Hub y handyscope están a la vanguardia de la difusión de la prevención del cáncer de piel, ya que el servicio de segunda opinión les da a los pacientes la posibilidad de una detección temprana, con un diagnóstico preciso”, explica Andreas Mayer, CEO de FotoFinder Systems.

Hub trabaja con handyscope, el primer dermatoscopio conectado con tecnología móvil. La lente de precisión se conecta al iPhone y permite tomar fotografías del lunar, ampliado hasta 20 veces. Las brillantes fotos microscópicas muestran detalles importantes de los lunares, a simple vista.

FotoFinder Systems:

La compañía alemana fue fundada en 1991 y es un líder mundial en la fabricación de dispositivos de imágenes para el diagnóstico del cáncer de piel, medicina estética y estudios clínicos. A través de subsidiarias y una red global de distribuidores, FotoFinder Systems tiene presencia en todo el mundo.

Valeska Heinrich, 498563977200

heinrich@fotofinder.de

www.handyscope.net

FUENTE  FotoFinder Systems GmbH
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Las enfermedades raras


El diagnóstico de las enfermedades raras
El promedio de tiempo estimado que transcurre entre la aparición de los primeros síntomas hasta la consecución del diagnóstico es de 5 años. En uno de cada cinco casos transcurren 10 o más años hasta lograr el diagnóstico adecuado. El retraso diagnóstico tiene diversas consecuencias. La más frecuente es no recibir ningún apoyo ni tratamiento (40,9%), aunque también destacan el haber recibido un tratamiento inadecuado (26,7%) y el agravamiento de la enfermedad (26,8%).

Atención sanitaria
El 46,6% de las personas no se sienten satisfechos con la atención sanitaria que reciben por motivo de su enfermedad. Para más del 40% de las personas las razones es que reciben un tratamiento que consideran inadecuado o bien no disponen del tratamiento que necesitan. El 72% considera que al menos alguna vez ha sido tratado de un modo inadecuado por algún profesional sanitario como consecuencia de su enfermedad, principalmente por falta de conocimientos sobre la enfermedad (el 56%). Para el 36% de los afectados la cobertura de los productos sanitarios por parte de la Sanidad Pública es escasa o nula. En el 85% de los casos, estos medicamentos coadyuvantes y productos sanitarios son tratamientos continuos o de larga duración. Sólo el 6% de los afectados utiliza medicamentos huérfanos. De ellos, el 51% de las familias tienen dificultades para acceder a los mismos.

Desplazamientos en busca de diagnóstico y tratamiento
Prácticamente la mitad de los afectados ha tenido que viajar en los últimos 2 años fuera de su provincia a causa de su enfermedad. De estas personas, cerca del 40% de las personas se han desplazado 5 o más veces en busca de diagnóstico o tratamiento. El 17% de los pacientes no ha podido viajar aunque lo ha necesitado.

Gastos relacionados con la atención de la enfermedad
El coste del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad supone cerca del 20% de los ingresos anuales de cada familia afectada. En términos absolutos, esto supone una media de más de 350 euros por familia y mes, una cifra muy representativa del alto coste que supone la atención a las enfermedades poco frecuentes. Los gastos a cubrir en la mayoría de los casos, se relacionan con la adquisición de medicamentos y otros productos sanitarios (50% de las personas), el tratamiento médico (43%), las ayudas técnicas y la ortopedia (30%), el transporte adaptado (27%), la asistencia personal (23%) y la adaptación de la vivienda (9%).

Situación actual y percepción de discriminación
El 75% de la muestra se ha sentido discriminada al menos en alguna ocasión por motivo de su enfermedad. Los principales ámbitos en los que las personas se sienten discriminadas son, por este orden, en el disfrute de su ocio (un 32%), en la atención sanitaria (32%), en el ámbito educativo (30%) y en las actividades de la vida cotidiana (30%).

Necesidades de apoyo, dependencia y situación laboral
Más de un 70% de los afectados posee el certificado de discapacidad, aunque el 35% aseguran que no están satisfechos con el grado reconocido, normalmente porque consideran que no se les hizo una valoración adecuada por falta de conocimiento acerca de la enfermedad. A pesar que el 70% dispone de certificado de discapacidad, sólo uno de cada 5 tiene el reconocimiento, y de éstos sólo uno de cada 3 han recibido ya prestación. La medida de dedicación al cuidado de un afectado es de 5 horas diarias. Por lo general, necesitan apoyos para desarrollar actividades básicas y avanzadas de la vida diaria, principalmente en su vida doméstica (44%), desplazamientos (42%) o movilidad (39%). Sólo 1 de cada 10 no necesitaría ningún tipo de apoyo. Lo más habitual es que los apoyos que se requieran sean dispensados por los propios familiares residentes en el hogar, principalmente los padres (un 41%), pero también hermanos (17%), esposos/as (14%) o abuelos (10%). Un 41% de los casos han perdido oportunidades laborales. En un 37% se ha tenido que reducir la jornada laboral y en un 37% se han perdido oportunidades de formación.
A continuación puedes descargate el Estudio de Necesidades Sociosanitarias de Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio). Su versión reducida y el documento íntegro  file icon Estudio ENSERio – Versión completa

La web médica donde podréis encontrar abundante información sobre este y otros temas:

EL PORTAL DE LA SALUD

 

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